Hopp til hovedinnhold
Lang QT-tid-syndrom er i de fleste tilfeller en arvelig tilstand, og det kan derfor være familiær opphopning av tilstanden.
Lang QT-tid-syndrom er i de fleste tilfeller en arvelig tilstand, og det kan derfor være familiær opphopning av tilstanden.

Lang QT-tid-syndrom

Lang QT-tid-syndrom (LQTS) er en forstyrrelse i hjertets elektriske system. Tilstanden kan arte seg som uforklarlig svimmelhet, besvimelser eller plutselig død hos ellers friske, unge personer.

Sist oppdatert: Sist revidert:
QR
Del pasientinformasjon

Den ligger åpent tilgjengelig på NHI.no sammen annen relevant informasjon

https://nhi.no/sykdommer/hjertekar/hjertearytmier/lang-qt-tid-syndrom/ 

Hva er lang QT-tid-syndrom?

Årsak

Symptomer

Diagnostikk

Behandling

Prognose

Vil du vite mer?

Kilder

Referanser

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Lang QT-tid-syndrom. Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor.

  1. Berul CI. Acquired long QT syndrome: Definitions, causes, and pathophysiology. UpToDate, last updated Nov 06, 2020. UpToDate 
  2. Schwartz PJ, Ackerman MJ. Congenital long QT syndrome: Epidemiology and clinical manifestations. UpToDate, last updated May 23, 2019. UpToDate 
  3. Berul CI. Acquired long QT syndrome: Clinical manifestations, diagnosis, and management. UpToDate, last updated Feb 04, 2021. UpToDate 
  4. Thorsen PJ, Berg A, Hoff PI, Greve G. Risikofaktor for brå hjertedød ved lang QT-syndrom. Tidsskr Nor Lægeforen 2006; 126: 2515-9. PubMed 
  5. Hermann Haugaa K, Berge KE, Früh A, et al. Kardiale kanalopatier - diagnostikk og behandling. Tidsskr Nor Lægeforen 2005; 125: 2778-81. PubMed 
  6. Imboden M, Swan H, Denjoy I, et al. Female predominance and transmission distortion in the long-QT syndrome. N Engl J Med 2006; 355: 2744-51. pmid:17192539 PubMed 
  7. Arnestad M, Crotti L, Rognum et al. Prevalence of Long-QT syndrome gene variations in sudden infant death syndrome. Circulation 2007; 115: 361-7. Circulation 
  8. Schwartz PJ, Ackerman MJ, Antzelevitch C, et al. Inherited cardiac arrhythmias. Nat Rev Dis Primers. 2020;6(1):58. Published 2020 Jul 16. PMID: 32678103 PubMed 
  9. Bundgaard H, Christiansen M, Skytt Andersen P, Kjærulf Jensen H, Hastrup Svendsen J, Kjeldsen KP. Lang QT-syndrom - gener, mekanismer og risici. Ugeskr Læger 2006; 168: 2537-42. PubMed 
  10. Berge KE, Haugaa KH, Früh A, et al. Molecular genetic analysis of long QT syndrome in Norway indicating a high prevalence of heterozygous mutation carriers. Scand J Clin Lab Invest 2008; 68: 362-8. PubMed 
  11. Jervell A, Lange-Nielsen F. Congenital deaf-mutism, functional heart disease with prolongation of the Q-T interval and sudden death. Am Heart J 1957; 54: 59-68. PubMed 
  12. Schwartz PJ, Spazzolini C, Crotti L, et al. The Jervell and Lange-Nielsen syndrome: natural history, molecular basis, and clinical outcome. Circulation 2006; 113: 783-90. PubMed 
  13. Lehtonen A, Fodstad, Laitinen-Forsblom P et al. Further evidence of inherited long QT syndrome gene mutations in antiarrhythmic drug-associated torsades de pointes. Heart Rhythm 2007; 4: 603-7. PubMed 
  14. Schimpf R, Wolpert C, Gaita F et al. Short QT syndrome. Cardiovasc Res 2005; 67: 357-66. PubMed 
  15. Brugada P, Brugada J. Right bundle branch block, persistent ST segment elevation and sudden cardiac death: a distinct clinical and electrocardiographic syndrome. A multicenter report. J Am Coll Cardiol 1992; 20: 1391-6. PubMed 
  16. Albertella L, Crawford J, Skinner JR. Presentation and outcome of water-related events in children with long QT syndrome. Arch Dis Child 2011; 96: 704-7. PubMed 
  17. Morita H, Wu J, Zipes DP. The QT-syndromes: long and short. Lancet 2008; 372: 750-63. PubMed 
  18. Narayan SM. T-wave alternans and the susceptibility to ventricular arrhythmias. J Am Coll Cardiol 2006; 47: 269-81..
  19. Hamang A, Solberg B, Bjorvatn C, Greve G, Øyen N. Genetic counseling in congenital long QT syndrome. Tidsskr Nor Legeforen 2009; 129: 1226-9. Tidsskrift for Den norske legeforening 
  20. Schwartz PJ, Crotti L, Insolia R. Long-QT syndrome: from genetics to management published correction appears in Circ Arrhythm Electrophysiol. 2012 Dec;5(6):e119-20. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2012;5(4):868-877. PMID: 22895603 PubMed 
  21. Tisdale JE. Drug-induced QT interval prolongation and torsades de pointes: Role of the pharmacist in risk assessment, prevention and management. Can Pharm J (Ott). 2016;149(3):139-152. PMID: 27212965 PubMed 
  22. Tester DJ, Ackerman MJ. Sudden infant death syndrome: how significant are the cardiac channelopathies? Cardiovasc Res 2005; 67: 388-96. PubMed