Hopp til hovedinnhold

Iktyose

Sist oppdatert: Sist revidert:
Sist revidert av:
Definisjon:
Hereditær ichthyosis vulgaris og ervervet iktyose tilhører en gruppe hudsykdommer med forstyrret keratinisering
Forekomst:
Sjelden sykdom
Symptomer:
Tørr hud og skjelldannelse
Funn:
Symmetrisk skjelldannelse i huden, noe som varierer fra knapt synlig grovhet og tørrhet til sterke, hornete flak
Diagnostikk:
Tilleggsundersøkelser kan være histologiske vurderinger og molekylærbiologisk metodikk
Behandling:
Symptomatisk med fuktighetskremer
 
Senter for Sjeldne diagnoser  er nasjonalt kompetansesenter for de sjedne variantene av  lidelsen
  1. Dahl AA. Ichthyosis. Medscape, last updated Aug 28, 2018. emedicine.medscape.com  
  2. DiGiovanna JJ. Ichthyosiform dermatoses: so many discoveries, so little progress. J Am Acad Dermatol 2004; 51(1 Suppl): 31-4.
  3. Craiglow B. Ichthyosis. BMJ BestPractice, last updated February 2018.
  4. Ghislain PD, Roussel S, Marot L, et al. Acquired ichthyosis disclosing Hodgkin's disease: simultaneous recurrence. Presse Med 2002;31:1126-1128. PubMed  
  5. Richard G. Molecular genetics of the ichthyoses. Am J Med Genet C Semin Med Genet 2004;131C:32-44.
  6. Richard G, Choate K, Milstone L, Bale S. Management of ichthyosis and related conditions gene-based diagnosis and emerging gene-based therapy. Dermatol Ther 2013;26: 55-68. PubMed  
  7. Lacz NL, Schwartz RA, Kihiczak G. Epidermolytic hyperkeratosis: a keratin 1 or 10 mutational event. Int J Dermatol 2005; 44: 1-6. PubMed  
  8. Christensen R, Jensen U, Jensen T. Cutaneous gene therapy: an update. Histochem Cell Biol 2001; 115: 73-82. PubMed  
  • Morten Dalaker, avtalespesialist i hudsykdommer, Trondheim Hudlegesenter, Carl Johans gt 3, 7010 Trondheim

Tidligere fagmedarbeidere

  • Sylvi Torvund, spesialist i allmennmedisin, Nidarvold legesenter, Trondheim