Sarkomer
Sist revidert:
Sist revidert av:Silje Folven Barlindhaug
Definisjon:
Heterogen gruppe av kreftsykdommer av mesenkymal opprinnelse utgående fra bl.a. knokler, muskler, fettvev, bindevev, blodkar og nerveskjeder. Det skilles mellom hovedgruppen bensarkomer og bløtvevssarkomer
Forekomst:
Sjeldne sykdommer
Symptomer:
Varierer med type og lokalisasjon. Bløtvevssarkomer debuterer ofte som synlig eller palpabel voksende svulst uten smerter, bensarkomer debuterer ofte med smerter
Funn:
Avhenger av lokalisasjon og type svulst
Diagnostikk:
Bildediagnostikk og histologi
Behandling:
Kirurgi er den grunnleggende behandling av sarkomer, ev. i kombinasjon med cytostatika eller strålebehandling
- Helsedirektoratet. Nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for diagnostikk, behandling og oppfølging av sarkom. Helsedirektoratet 2018. Siden besøkt 19.09.2018 helsedirektoratet.no
- Kreftregisteret. Kvalitetsregister for sarkom. Årsrapport 2020. www.kreftregisteret.no
- Doyle LA. Sarcoma classification: An update based on the 2013 World Health Organization Classification of Tumors of Soft Tissue and Bone. Cancer 2014; 120: 1763-74. pmid:24648013 PubMed
- Bougeard G, Renaux-Petel M, Flaman JM et al. Revisiting Li-Fraumeni Syndrome From TP53 Mutation Carriers. J Clin Oncol 2015; 33: 2345-52. pmid:26014290 PubMed
- Clark MA, Fisher C, Judson I, and Thomas JM. Soft-tissue sarcomas in adults. N Engl J Med 2005; 353: 701-11. PubMed
- Ryan CW, Meyer J. Clinical presentation, histopathology, diagnostic evaluation, and staging of soft tissue sarcoma. UpToDate, last updated Jun 04, 2021. UpToDate
- Casali PG, Abecassis N, Bauer S et al. Soft tissue and visceral sarcomas: ESMO-EURACAN Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2018. PMID: 29846498 PubMed
- ESMO/European Sarcoma Network Working Group. Bone sarcomas: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2014 Sep;25. PMID: 25210081 PubMed
- Gronchi A, Stacchiotti S, Verderio P et al. Short, full-dose adjuvant chemotherapy (CT) in high-risk adult soft tissue sarcomas (STS): long-term follow-up of a randomized clinical trial from the Italian Sarcoma Group and the Spanish Sarcoma Group. Ann Oncol 2016. pmid:27733375 PubMed
- Kepka L, DeLaney TF, suit HD, Goldberg SI. Results of radiation therapy for unresected soft-tissue sarcomas. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2005; 63: 852-9. pmid:16199316 PubMed
- Trovik C, Bauer HCF, Styring E et al. The Scandinavian Sarcoma Group Central Register: 6,000 patients after 25 years of monitoring of referral and treatment of extremity and trunk wall soft-tissue sarcoma. Acta Orthop 2017; 88: 341-47. pmid:28266233 PubMed
- Silje Folven Barlindhaug, spesialist i allmennmedisin, redaktør NEL
Tidligere fagmedarbeidere
- Ingard Løge, spesialist i allmennmedisin, redaktør NEL (tilpasning til NEL)
- Andris Kreicbergs, professor emeritus i ortopedi, Karolinska institutet (Medibas)