Hopp til hovedinnhold
Gilberts syndrom er arvelig og nedarves etter et recessivt mønster. Det vil si at man må få genfeilen fra begge foreldre for at det skal slå ut.
Gilberts syndrom er arvelig og nedarves etter et recessivt mønster. Det vil si at man må få genfeilen fra begge foreldre for at det skal slå ut.

Gilberts syndrom

Gilberts syndrom regnes ikke som en sykdom. Det er en ufarlig tilstand hvor nivået av leverprøven bilirubin i blodet er noe høyere enn det vi regner som normalt.

Sist revidert:
QR
Del pasientinformasjon

Den ligger åpent tilgjengelig på NHI.no sammen annen relevant informasjon

https://nhi.no/sykdommer/magetarm/lever/gilberts-syndrom/ 

Hva er Gilberts syndrom?

Årsak

Diagnose

Behandling?

Vil du vite mer?

Kilder

Referanser

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Gilberts syndrom. Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor.

  1. King D, Armstrong MJ. Overview of Gilbert’s syndrome. Drug Ther Bull 2019; 57: 27-31. pmid:30709860 PubMed 
  2. Roy-Chowdhury N, Wang X, Roy-Chowdhury J. Gilbert's syndrome and unconjugated hyperbilirubinemia due to bilirubin overproduction. UpToDate 2011: Last updated april 2010. UpToDate 
  3. Fretzayas A, Moustaki M, Liapi O, Karpathios T. Gilbert syndrome. Eur J Pediatr 2012; 171:11-5. PMID: 22160004 PubMed 
  4. Bosma PJ, Chowdhury BJ, Bakker C, et al. The genetic basis of the reduced expression of bilirubin UDP-glucuronosyltransferase 1 in Gilbert's syndrome. N Engl J Med 1995; 333: 1171. New England Journal of Medicine 
  5. Claridge LC, Armstrong MJ, Booth C, Gill PS. Gilberts's syndrome. BMJ 2011; 342: d2293. BMJ (DOI)